- Pierwszą ważną zmianą jest wprowadzenie jednego, wspólnego zezwolenia na wytwarzanie lub import produktu leczniczego zgodnie z procedurą kompilacyjną. Druga ważna zmiana to rezygnacja z list wytwarzanych lub importowanych produktów leczniczych - mówił Marcin Rynkiewicz podczas konferencji GIF zorganizowanej dla przemysłu farmaceutycznego.