17 sierpnia 2016

URPL: Lepszy nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Kategoria: Z życia branży

Bliższa współpraca pomiędzy Europejską Agencją Leków, Komisją Europejską i państwami członkowskimi UE, po wprowadzeniu w życie nowego europejskiego ustawodawstwa w sprawie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, wzmocniła – z korzyścią dla pacjentów – nadzór nad bezpieczeństwem  dopuszczonych do obrotu leków stosowanych u ludzi.

URPL: Lepszy nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii

Zostało to podkreślone w opublikowanym raporcie Komisji Europejskiej w sprawie działań podejmowanych przez europejskiej organy regulacyjne w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii.

Raport opisuje działania podejmowane w ramach systemu UE z zakresu monitorowania i zarządzania bezpieczeństwem leków stosowanych u ludzi od czasu wejścia w życie nowego ustawodawstwa dotyczącego nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, tj. od lipca 2012 do lipca 2015 roku.

Więcej w komunikacie EMA na stronie URPL

Źródło: URPL

Fot. freeimages.com

 

Tagi: EMA, nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii, URPL
ZAMKNIJ X
Strona używa plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. OK, AKCEPTUJĘ