Niedziela, 26 marca 2017 r.

Imieniny: Emanuela, Teodora KONTRAST

wkf_2017 statsoft
Partner serwisu:

R&D

– Roche Polska, jako sygnatariusz Kodeksu Przejrzystości, zobowiązał się corocznie upubliczniać dane na temat zakresu oraz wartości współpracy ze środowiskiem medycznym. Wdrożenie zasad Kodeksu Przejrzystości – projektu pionierskiego na skalę europejską – jest niezwykle ważnym elementem w budowie wzajemnego zaufania pomiędzy pacjentem, lekarzem i branżą farmaceutyczną. 30 czerwca 2016 po raz pierwszy na naszej stronie internetowej opublikowaliśmy informacje o wartościach, jakie przedstawiciele zawodów medycznych: lekarze, pielęgniarki, farmaceuci oraz organizacje ochrony zdrowia otrzymały w ramach współpracy z Roche Polska w 2015 roku – mówi Wiktor Janicki, dyrektor generalny Roche Polska.

czytaj dalej

Od lipca skuteczniej będzie można leczyć nowotwory piersi i skóry. Na listę leków refundowanych, która zacznie obowiązywać 1 lipca, trafiły nowoczesne preparaty od dłuższego czasu oczekiwane przez pacjentów. - Pozwolą skuteczniej leczyć między innymi raka piersi - mówi doktor Joanna Pikiel, onkolog z Centrum Onkologii Copernicus w Gdańsku – podaje Joanna Matuszewska na radiogdansk.pl.

czytaj dalej

Innowacje w firmach farmaceutycznych są kluczem – przekonuje Gerd Maass z Roche. Dlatego branża ta przoduje w wydatkach na badania i rozwój. Jak wynika z danych Infarmy, w Europie innowacyjne firmy farmaceutyczne przeznaczają na ten cel ponad 15 proc. swoich przychodów netto. Innowacje to nie tylko praca nad nowymi lekami, lecz także telemedycyna i bioinformatyka. Rośnie też rola działów IT w pracach badawczo-rozwojowych.

czytaj dalej

Jednostka Innowacyjno-Wdrożeniowa Inwex zakończyła badania nad lekami przeciwnowotworowymi, m.in. na raka trzustki, macicy i prostaty. Jak mówi Remigiusz Szczepaniak z Inwexu, według wstępnych testów po 48 godzinach poziom komórek nowotworowych został zredukowany o 90 proc. Firma zapowiada w najbliższym czasie stworzenie działu R&D, który zajmie się komercjalizacją najnowszych produktów. Ze względu na wysoki koszt badań chce pozyskać wsparcie inwestorów, nie wyklucza też emisji papierów wartościowych.

czytaj dalej

Biotechnologiczna spółka Selvita z Krakowa mająca biura w Stanach Zjednoczonych i Wielkiej Brytanii, w I kwartale zwiększyła przychody ze sprzedaży o ponad jedną trzecią. Bez uwzględnienia księgowych kosztów programu motywacyjnego zysk netto w pierwszy kwartale wyniósł 0,6 mln zł. Obiecująco wygląda portfel zamówień na 2016 rok, który jest wyższy o 13 proc. niż w analogicznym okresie roku poprzedniego. Backlog komercyjny (bez dotacji) jest wyższy o niemal 40 proc.

czytaj dalej

100 mln euro nakładów wymagać będą inwestycje w opracowanie leków i wyrobów medycznych planowane przez kielecką Jednostkę Innowacyjno-Wdrożeniową Inwex. Spółka musi pozyskać finansowanie od inwestorów i przygotowuje kilka produktów, które będą dostępne od przyszłego roku. Ma jednak ambicje, żeby stworzyć oryginalnie polski lek.

czytaj dalej

Medycynę przyszłości od medycyny czasów mijających odróżnia m.in. analogiczne do podejścia Paracelsusa poszukiwanie nowych materiałów, które można by wykorzystać w terapii – zamiast poprzestawania na starych rozwiązaniach. Naukowcy z Uniwersytetu Warszawskiego, lubelskiego UMCS i Uniwersytetu w Zurichu są jednymi z tych, którzy mają odwagę sięgania w nieznane – ku nanomateriałom.

czytaj dalej

Białko, które koduje gen Tsg101, bierze udział i w infekcji komórek niektórymi wirusami, choćby HIV czy Ebola, i w tzw. procesach nowotworzenia. By można było opracować nowe terapie przeciw wirusom i nowotworom, trzeba wpierw zrozumieć, jak działa ten gen. Dotychczas nikt nie badał genu Tsg101 na taką skalę i tak kompleksowo jak w trakcie projektu realizowanego i finansowanego w ramach Polsko-Szwajcarskiego Programu Badawczego.

czytaj dalej

Ardigen S.A., bioinformatyczna spółka-córka giełdowej Selvity, podjęła współpracę z EpiBiome, amerykańską firmą specjalizującą się w precyzyjnej inżynierii mikrobiomu, rozwijającą terapie medyczne, będące alternatywą dla leczenia antybiotykami. Na podstawie podpisanej umowy Ardigen dostarczy zaawansowane rozwiązania bioinformatyczne oraz usługi z zakresu rozwoju oprogramowania, których celem będzie poprawa jakości analiz.

czytaj dalej

Firma Boehringer Ingelheim ogłosiła, że Komisja Europejska (KE) wydała pozwolenie na dopuszczenie do obrotu leku Giotrif® (afatynib) do stosowania w leczeniu chorych z zaawansowanym płaskonabłonkowym rakiem płuca, u których doszło do progresji choroby w czasie lub po chemioterapii z zastosowaniem związków platyny1. Afatynib jest już dopuszczony do stosowania w leczeniu chorych na niedrobnokomórkowego raka płuca (NDRP) z mutacją w genie EGFR*.

czytaj dalej

Należąca do kanadyjskiej Helix BioPharma Corp, firma biofarmaceutyczna opracowująca innowacyjne leki onkologiczne, została zakwalifikowana przez Narodowe Centrum Badań i Rozwoju do otrzymania dotacji z środków publicznych. Kwota 12,5 mln zł ma zostać przeznaczona na rozwój cząsteczki V-DOS47 – kandydata na lek immunoonkologiczny we wskazaniu raka piersi.

czytaj dalej

30 marca br. odbyło się spotkanie inauguracyjne projektu badawczego: Opracowanie nowoczesnych biomarkerów oraz rozwój innowacyjnego inhibitora kinaz FGFR stosowanego w terapii nowotworów – CELONKO, podczas którego uczestnicy projektu mieli okazję poznać główne jego założenia i bieżący status projektu.

czytaj dalej

5 4 3

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.