Poniedziałek, 24 lipca 2017 r.

Imieniny: Krystyny, Kingi KONTRAST

pf_2017
Partner serwisu:

R&D

Selvita S.A., notowana na Giełdzie Papierów Wartościowych (GPW), największa w Europie Środkowo-Wschodniej spółka biotechnologiczna opracowująca innowacyjne leki, zaprezentuje najnowsze wyniki prac badawczo-rozwojowych podczas dorocznej konferencji BIO CEO & Investor Conference 2016, która odbędzie się w dniach 8-9 lutego w Nowym Jorku. Jest to jedno z największych na świecie wydarzeń w branży biotechnologicznej skierowanych do inwestorów. Wystąpienie Prezesa Zarządu Pawła Przewięźlikowskiego będzie można obejrzeć w internecie.

czytaj dalej

Największym czynnikiem ryzyka dla działalności branży biotechnologicznej w Polsce zdaniem 60 proc. ankietowanych przedstawicieli firm z tego sektora jest dostęp do finansowania, w tym do środków publicznych i funduszy unijnych. Jednocześnie według 40 proc. badanych warunki do prowadzenia biznesu w tym segmencie rynku w ciągu najbliższych dwunastu miesięcy poprawią się.

czytaj dalej

Program akceleracyjny MIT Enterprise Forum Poland skierowany jest do młodych naukowców z branży technologicznej i przedsiębiorców technologicznych, we wczesnej fazie rozwoju. Jego uczestnicy otrzymają wsparcie międzynarodowego zespołu mentorów i doświadczonych ekspertów dziedzinowych. Grupa Adamed została partnerem programu mającego na celu wsparcie startup’ów w efektywnej komercjalizacji technologii.

czytaj dalej

Firma GeNeuro informuje o rozpoczęciu kolejnej fazy badania skuteczności i bezpieczeństwa preparatu GNbAC1 w stwardnieniu rozsianym, który może się przyczynić do znacznego postępu w leczeniu choroby.

czytaj dalej

Firmy Takeda Pharmaceutical Company Ltd i enGene, Inc. ogłosiły ustanowienie strategicznego sojuszu w celu odkrywania, opracowywania i wprowadzania na rynek nowych terapii przeznaczonych do leczenia chorób układu pokarmowego z wykorzystaniem platformy wprowadzania genów „Gene Pill” firmy enGene.

czytaj dalej

Rośliny i substancje naturalne z przyszłością

dr hab. Waldemar Buchwald, prof. nadzw.; dr hab. Przemysław Ł. Mikołajczak, prof. nadzw | 20-01-2016

Z ponad 400 tys. gatunków roślin wyższych poznanych na świecie, za lecznicze można uznać ok. 10%, czyli przynajmniej od 30 do 40 tysięcy. Niektóre z nich już dzisiaj wykorzystywane są do produkcji leków. Inne zaś mają duży potencjał, aby stać się przyszłością farmacji.  

czytaj dalej

Firma Sanofi i Warp Drive Bio, prywatne przedsiębiorstwo biotechnologiczne specjalizujące się w odkrywaniu i rozwoju nowych przełomowych leków z wykorzystaniem cząsteczek i mechanizmów pochodzenia naturalnego, poinformowały o rozszerzeniu zakresu istniejącej współpracy ukierunkowanej na opracowanie nowych terapii onkologicznych oraz antybiotyków z wykorzystaniem autorskich platform Warp Drive: SMART™ (Small Molecule Assisted Receptor Targeting) oraz Genome Mining.  

czytaj dalej

Opatrunek silikonowy zawiera suchy wyciąg z cebuli i heparynę drobnocząsteczkową. Twórcami wynalazku są naukowcy z Wydziału Farmaceutycznego z OML Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego GUMed.

czytaj dalej

Opatrunek silikonowy zawiera suchy wyciąg z cebuli i heparynę drobnocząsteczkową. Twórcami wynalazku są naukowcy z Wydziału Farmaceutycznego z OML Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego GUMed.

czytaj dalej

Na Wydziale Farmaceutycznym z OML Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego GUMed opracowano nowatorski produkt z przeznaczeniem do leczenia blizn o różnej etiologii. Wynalazek pt. “Adhezyjny opatrunek silikonowy, zawierający suchy wyciąg z cebuli i heparynę drobnocząsteczkową oraz sposób jego otrzymywania” uzyskał patent z Urzędu Patentowego Rzeczpospolitej Polskiej o numerze 220765.

czytaj dalej

Ruszyła nowa odsłona telewizyjnej kampanii wizerunkowej, realizowanej pod hasłem „Grupa Adamed – tu polska innowacja ma swój początek”. Spoty, ukazujące innowacyjne projekty firmy, pasję i zaangażowanie jej Współpracowników oraz nowoczesne leki powstające w oparciu o polską myśl naukową, można oglądać w największych stacjach telewizyjnych.

czytaj dalej

Firma Sanofi poinformowała o złożeniu wniosku do Amerykańskiego Urzędu ds. Żywności i Leków (FDA), dotyczącego rejestracji eksperymentalnego leku złożonego, zawierającego insulinę glargine 100 jednostek/ml i liksysenatyd, który w przypadku rejestracji będzie podawany w postaci jednego wstrzyknięcia na dobę w leczeniu osób dorosłych z cukrzycą typu 2.

czytaj dalej

8 7 6

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.