Wtorek, 25 lipca 2017 r.

Imieniny: Jakuba, Krzysztofa KONTRAST

pf_2017
Partner serwisu:

Pakowanie

Dyrektywa 62/2011/EU, a raczej nowe zadania, które wyznacza producentom leków – m.in. zainstalowanie dodatkowych modułów drukujących na liniach pakujących, zaopatrzenie się w specjalne systemy informatyczne, prawdopodobne stosowanie etykiet Tamper Evident – to obecnie najgorętszy temat branży farmaceutycznej. Mówi się o tym dużo i głośno, jak choćby podczas debaty zorganizowanej przez naszą redakcję podczas konferencji „Przemysł Farmaceutyczny 2013”. Oto głosy niektórych uczestników dyskusji.

czytaj dalej

Maciej Fabiańczyk, Rafał Grabicki Grupa Polpharma Dyrektywa 62/2011/EU spędza sen z powiek wielu osobom odpowiedzialnym za produkcję w zakładach farmaceutycznych. Czy jest się czego obawiać? W jaki sprzęt trzeba się wyposażyć? Jakie będą koszty wdrożenia nowego systemu zabezpieczeń?

czytaj dalej

Firma Laetus odpowiedzią dla wszystkich międzynarodowych wymogów dotyczących bezpieczeństwa produktów Izabella Sadzińska I.E.S. International Polska Od przemysłu farmaceutycznego nieustannie wymaga się wdrażania w życie nowych przepisów. Te ostatnie dotyczą zabezpieczenia produktów leczniczych przed fałszowaniem. Czy ich implementacja na szczeblu krajowym może przebiegać łatwo i przyjemnie? Firma Lateus udowadnia, że tak – na przykładzie kilku swoich klientów.

czytaj dalej

Anna Kosmacz-Chodorowska Instytut Logistyki i Magazynowania – GS1 Polska Traceability dotyczy różnych branż, również farmaceutycznej, i polega na śledzeniu produktów w łańcuchu dostaw na podstawie ich wcześniejszego odpowiedniego oznakowania. Okazuje się, że niedługo proces ten nie będzie się już ograniczać wyłącznie do drogi od producenta wyrobów gotowych do pacjenta, ale „cofnie się” do pochodzenia surowców i opakowań.

czytaj dalej

Monika Matulka Transport produktów leczniczych jest jednym z elementów procesu zarządzania zintegrowanym łańcuchem dostaw. Najczęściej przebiega z udziałem więcej niż jednego podmiotu, co ma istotny wpływ na utrzymanie jakości i integralności leków. Dlatego też Komisja Europejska zdecydowała się na zaktualizowanie wytycznych.

czytaj dalej

Anna Kunysz Doniesienia o wykryciu sfałszowanych produktów leczniczych w legalnych kanałach dystrybucji w Europie są coraz powszechniejsze. Żeby zmniejszyć skalę tego zjawiska, UE wprowadza Dyrektywę 2011/62/UE. Jak wpłynie to na sytuację podmiotów zajmujących się dystrybucją produktów leczniczych?

czytaj dalej

Anna Kwiatkowska Zmiany prawne w zakresie dystrybucji produktów leczniczych, jakie już wkrótce staną się rzeczywistością, są bardzo głębokie. Będą im musiały sprostać wszystkie podmioty zajmujące się dystrybucją leków, które zechcą pozostać na rynku: hurtownie farmaceutyczne i wytwórcy własnych wyrobów, przedsiębiorstwa duże i małe. Czy wszyscy udźwigną ciężar nowych obowiązków?

czytaj dalej

Jacek Rządca I.E.S. International W latach 2007-2008 w USA (FDA), Francji (AFSSAPS) i Turcji (Ministerstwo Zdrowia) wprowadzono wymóg oznaczenia i identyfikacji produktów medycznych przeznaczonych dla ludzi przy pomocy specjalnego kodu. Tzw. online-coding w postaci 2D Data Matrix zastąpił klasyczny kod kresowy.

czytaj dalej

Opakowania wielodawkowe dla preparatów bez konserwantów dr Degenhard Marx, Matthias Birkhoff APTAR PHARMA Dla płynnych produktów leczniczych opakowania wielodawkowe są stosowane ze względu na wygodę pacjentów oraz obniżenie kosztów wyrobu. Zwykle wymuszają one jednak dodanie konserwantów, dlatego coraz większy segment na rynku zdobywają systemy dozowania (preservative-free multi-dose devices, w skrócie PFMD), które pozwalają tego uniknąć.

czytaj dalej

O powodach dołączenia do globalnego koncernu, konsekwencjach tej decyzji oraz ofercie dedykowanej rynkowi farmaceutycznemu opowiada Andrzej Sosna – dyrektor generalny Chesapeake Białystok.

czytaj dalej

Platforma T-Scale w praktyce dr inż. Marcin Hajdul Instytut Logistyki i Magazynowania Średnie wykorzystanie dostępnej ładowności pojazdów dla przewozów drogowych podczas zaopatrzenia lub dystrybucji wynosi tylko 54%. Dlatego transport stanowi kluczowy obszar optymalizacji kosztów. Można je obniżać m.in. przez grupowe zakupy usług logistycznych.

czytaj dalej

Jakub Mikunda IndustryTech Zabezpieczenie leków przed fałszowaniem to obecnie jeden z najgorętszych tematów branży farmaceutycznej. Powodem tego jest zbliżająca się data wejścia w życie Dyrektywy 2011/62/EU wprowadzającej obowiązek serializacji produktów leczniczych. Sprostanie nowym wymogom prawnym wiąże się z odpowiednim przygotowaniem zaplecza technicznego.

czytaj dalej

4 3 2

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.