Sobota, 3 grudnia 2016 r.

Imieniny: Franciszka, Ksawerego KONTRAST

Partner serwisu:

Z życia branży

Jeśli zacznie obowiązywać, to stworzy lepsze warunki dla komercjalizacji nowatorskich przedsięwzięć i badań naukowych. Dzięki funduszom europejskim mamy niepowtarzalną szansę na jakościową zmianę w polskiej gospodarce. 

czytaj dalej

28 września b.r. firma Sanofi ogłosiła, zawarcie porozumienia z firmą Eli Lilly and Company („Lilly“) w sprawie patentów dla produktu firmy Sanofi – Lantus® SoloSTAR® (insulina glargine). Porozumienie rozwiązuje kwestie sporne miedzy firmami, dotyczące naruszenia praw amerykańskiego patentu.

czytaj dalej

W ostatnich miesiącach kwestia dostępności leków w polskich aptekach budzi wiele kontrowersji. Wobec dramatycznych sygnałów spotkała się ze zdecydowanymi działaniami ze strony ustawodawców oraz organów rządowych odpowiedzialnych za zabezpieczenie zdrowia.

czytaj dalej

Celon Pharma S.A. nagrodziła najwybitniejszego laureata w obszarze nauk o życiu, przyznając stypendium w tegorocznym konkursie Narodowego Centrum Nauki (NCN). Uroczystość odbyła się 7 października br. w krakowskich Sukiennicach.

czytaj dalej

1 października 2015 r. Prezes Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych, pan Grzegorz Cessak uczestniczył w sesji nadzwyczajnej Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków (European Medicines Agency, EMA), podczas której Rada wybrała profesora Guido Rasiego z listy kandydatów przedstawionej przez Komisję Europejską na stanowisko Dyrektora Zarządzającego Agencji.

czytaj dalej

28 września b.r. firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. poinformowały, że Komisja Europejska dopuściła do obrotu preparat Praluent® (alirokumab) stosowany w leczeniu wysokiego stężenia tzw. złego cholesterolu, nazywanego cholesterolem frakcji lipoprotein o niskiej gęstości (LDL) u wybranych dorosłych pacjentów z hipercholesterolemią.

czytaj dalej

Selvita S.A., największa innowacyjna firma biotechnologiczna w regionie Europy Środkowo-Wschodniej, rozwija dynamicznie obszar bioinformatyki oraz medycyny spersonalizowanej i powołuje spółkę córkę - Ardigen S.A.

czytaj dalej

Bezpieczeństwo i skuteczność leku VRAYLAR podawanego w formie doustnej raz dziennie ustalono w ramach programu badań klinicznych obejmujących ponad 2700 pacjentów. Choroba afektywna dwubiegunowa typu I i schizofrenia to wysoce złożone choroby wymagające dodatkowych opcji terapeutycznych ze względu na znaczne różnice pomiędzy pacjentami w odpowiedzi na leczenie.

czytaj dalej

„Trzecia Młodość Twojego Serca” to hasło, w myśl którego uwaga organizatorów koncentruje się na chorobach układu krążenia, których prawdopodobieństwo występowania wzrasta u osób po 60. roku życia. Mobilna Kardiologiczna Poradnia Servier już po raz trzynasty wyrusza w podróż po Polsce, oferując bezpłatne badania i konsultacje lekarskie w zakresie chorób układu sercowo-naczyniowego. Wsparcia merytorycznego akcji udzieliły: Polskie Towarzystwo Kardiologiczne, Polskie Towarzystwo Nadciśnienia Tętniczego, Polskie Forum Profilaktyki Chorób Układu Krążenia oraz Polskie Towarzystwo Gerontologiczne a także Fundacja Ogólnopolskie Porozumienie Uniwersytetów Trzeciego Wieku. Ambasadorką tegorocznej edycji jest aktorka, Pani Maria Pakulnis.

czytaj dalej

Maria Pakulnis, aktorka teatralna i filmowa, Ambasadorka XIII edycji ogólnopolskiej akcji profilaktyczno-edukacyjnej Servier dla Serca o dojrzałym pięknie, aktywności fizycznej i Trzeciej Młodości.

czytaj dalej

Rynek leków biotechnologicznych rośnie w tempie ok. 10 proc. rocznie. Coraz więcej firm pracuje nad innowacyjnymi lekami, mimo że polski rynek jest trudny, wymagający dużych nakładów i długotrwałych badań. Za to w dziedzinie innowacyjnych urządzeń medycznych Polacy mają już na swoim koncie wiele sukcesów. Prace nad ich wprowadzeniem na rynek mogłaby jednak przyspieszyć ścisła współpraca między nauką a biznesem.

czytaj dalej

Podczas konferencji „Bezpieczna farmakoterapia – współczesne wyzwania”, która odbyła się 24 września na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, przedstawiciele środowiska medycznego, administracji publicznej oraz branży farmaceutycznej debatowali nad koniecznymi zmianami w systemie monitorowania bezpieczeństwa leków. W Polsce raportowanie występowania przypadków niepożądanego działania leków jest rzadsze niż w krajach Europy Zachodniej, w porównaniu z Hiszpanią nawet 10-krotnie.

czytaj dalej

55 54 53

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.