Czwartek, 19 stycznia 2017 r.

Imieniny: Henryka, Mariusza KONTRAST

wkf_2017
Partner serwisu:

Z życia branży

Podczas konferencji „Bezpieczna farmakoterapia – współczesne wyzwania”, która odbyła się 24 września na Warszawskim Uniwersytecie Medycznym, przedstawiciele środowiska medycznego, administracji publicznej oraz branży farmaceutycznej debatowali nad koniecznymi zmianami w systemie monitorowania bezpieczeństwa leków. W Polsce raportowanie występowania przypadków niepożądanego działania leków jest rzadsze niż w krajach Europy Zachodniej, w porównaniu z Hiszpanią nawet 10-krotnie.

czytaj dalej

Z dniem 8 października dr Maurice Chagnaud obejmie stanowisko Prezesa Zarządu Zakładów Farmaceutycznych Polpharma SA, największej polskiej firmy farmaceutycznej. Jego głównym zadaniem będzie przyśpieszenie rozwoju Polpharmy dla osiągnięcia pozycji lidera w regionie Europy Środkowo-Wschodniej, WNP i Azji Centralnej.

czytaj dalej

Selvita, największa innowacyjna firma biotechnologiczna w regionie Europy Środkowo-Wschodniej oraz H3 Biomedicine, amerykańska firma biofarmaceutyczna specjalizująca się w odkrywaniu i rozwijaniu celowanych terapii onkologicznych, przedłużyły o kolejny rok współpracę w ramach wspólnego projektu – platformy inhibitorów kinaz – i oczekują, że w tym czasie rozpoczną jego przygotowania do wprowadzenia do fazy klinicznej. Dotychczasowe rezultaty badań zostaną wkrótce ogłoszone na konferencjach naukowych.

czytaj dalej

Mabion SA – polska firma biotechnologiczna, rozwijająca i wprowadzająca na rynek specjalistyczne leki biopodobne najnowszej generacji – złożyła w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym wniosek o Wydanie Zezwolenia na Wytwarzanie Badanych Produktów Leczniczych w Kompleksie Naukowo-Przemysłowym Biotechnologii Medycznej.

czytaj dalej

Komisja Europejska zatwierdziła terapię skojarzoną lekami dabrafenib i trametynib firmy Novartis w leczeniu dorosłych pacjentów z nieoperacyjnym lub rozsianym (zaawansowanym) czerniakiem skóry z mutacją BRAF (V600). Jest to pierwsza ukierunkowana molekularnie terapia skojarzona zatwierdzona w Unii Europejskiej (UE). W dwóch badaniach fazy III, skutkowała ona uzyskaniem znaczących korzyści w zakresie całkowitego przeżycia w porównaniu ze standardem leczenia jednym inhibitorem BRAF (tzw. monoterapia)2,3. Dabrafenib i trametynib w skojarzeniu to nowa opcja terapeutyczna do stosowania w pierwszej linii leczenia pacjentów z czerniakiem z mutacją BRAF V600.

czytaj dalej

Firmy Sanofi i Regeneron Pharmaceuticals, Inc. na początku września ogłosiły, że w nowej analizie zbiorczej danych pacjentów z heterozygotyczną hipercholesterolemią rodzinną (HeFH), którzy wzięli udział w programie badań klinicznych ODYSSEY, uzyskano wyniki wskazujące, iż Praluent® (alirokumab) przyczynił się do istotnego obniżenia poziomu tzw. złego cholesterolu, czyli frakcji lipoprotein o niskiej gęstości (LDL-C).1

czytaj dalej

PO chce wprowadzić bony refundacyjne na zakup leków – to jeden z kluczowych postulatów partii Ewy Kopacz w kampanii wyborczej – podaje Fakt, który dotarł do szczegółów tego pomysłu.

czytaj dalej

Amara się rozbudowuje [ZOBACZ WIZUALIZACJĘ]

Opracowanie: Patrycja Misterek | 17-09-2015

Przy ul. Półłanki w Krakowie powstaje hala magazynowa oraz powierzchnie biurowe Zakładu Farmaceutycznego AMARA. Koszt inwestycji to 11 mln zł.

czytaj dalej

Grypa to nie „wynalazek” wieku XX; po raz pierwszy była opisywana w Starożytności (Hipokrates w 412 r. p.n.e.), zaś pierwsza pandemia została odnotowana w r. 1580. Wbrew rozpowszechnionym, obiegowym opiniom, a raczej mitom – grypa nie jest wyłącznie chorobą sezonową o dokuczliwym, lecz niegroźnym przebiegu.

czytaj dalej

„Jak zbudować silną Europę? Strategie dla przyszłości” – takie hasło towarzyszyło uczestnikom krynickiego Forum Ekonomicznego, jakie odbyło się w dniach 8 - 10 września br. Organizowane od ponad 20 lat wydarzenie jest najważniejszym spotkaniem elity gospodarczej z Europy Środkowo-Wschodniej. W dyskusjach wzięła udział dr n. med. Małgorzata Adamkiewicz – Dyrektor Generalny Grupy Adamed.

czytaj dalej

Minister Zdrowia wydał obwieszczenie w sprawie wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.

czytaj dalej

Pharmena S.A., notowana na NewConnect spółka biotechnologiczna, zakończyła badania już ponad 70% pacjentów objętych II fazą badań nad innowacyjnym lekiem przeciwmiażdżycowym opartym na opatentowanej substancji czynnej 1-MNA. Nowy lek może stanowić przełom w leczeniu miażdżycy na całym świecie. Polska firma przewiduje, że II etap badań klinicznych zakończy się już w październiku, po przebadaniu wszystkich objętych nim pacjentów.

czytaj dalej

62 61 60

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.