Piątek, 20 stycznia 2017 r.

Imieniny: Fabiana, Sebastiana KONTRAST

wkf_2017
Partner serwisu:

Magazyn

Więcej roboty dzięki robotom [ZOBACZ ZDJĘCIA]

Opracowanie: Patrycja Misterek | 13-04-2015

W szpitalach, sanatoriach czy domach później starości na całym świecie coraz częściej można spotkać robota – jego zadaniem jest przygotowanie pojedynczej dawki leków dla pacjenta. System ten określany jako Administrated Doses Preparation (w skrócie PDA) w 2040 r. tylko we Francji będzie wykorzystywany przez ok. 6,8 mln podmiotów*. Jednym z zakładów dostarczających leki pakowane w butelki, do załadowania wspomnianego robota, będzie Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Anpharm, które 26 marca uruchomiło nową linię pakującą, dedykowaną PDA.

czytaj dalej

W poszukiwaniu idealnego partnera

Katarzyna Barcikowska | 10-04-2015

Istnieje wiele powodów, dla których firmy farmaceutyczne decydują się na outsourcing analiz laboratoryjnych. Aby zminimalizować ryzyko niepowodzenia oraz zmaksymalizować szanse na satysfakcjonującą współpracę z nowym partnerem, nawiązanie „znajomości” wymaga spełnienia kilku warunków już od samego początku.

czytaj dalej

Przeprowadzka metod analitycznych

Agnieszka Obszańska-Szubart, ICN Polfa Rzeszów | 07-04-2015

Transfer metod analitycznych jest najczęściej wybieranym sposobem na zmianę miejsca kontroli jakości. Mimo to GMP dopiero od października ubiegłego roku wymaga obowiązkowego dokumentowania tego procesu oraz podaje wymagania, jakie powinny zostać dla niego spełnione.

czytaj dalej

Szybciej, ale wciąż wiarygodnie?

Marcin Ciszewski, Paweł Lisiecki | 31-03-2015

Klasyczne metody mikrobiologicznej kontroli jakości leków są stosunkowo łatwe w wykonaniu i proste w walidowaniu, ale pracochłonne, czasochłonne i trudne do zautomatyzowania. Alternatywą dla nich mogą być badania prowadzone w czasie rzeczywistym lub prawie rzeczywistym.

czytaj dalej

Co jest trendy?

dr Anita Sędłak, P.W. Vet-Agro Sp. z o.o. | 27-03-2015

Odzież, biżuteria, samochody, sprzęt RTV – moda na te produkty zmienia się. Podobnie jest z trendami w… metodach analitycznych w przemyśle farmaceutycznym. Quality by Design, outsourcing usług, automatyzacja laboratorium to niektóre propozycje na ostatnie sezony.

czytaj dalej

– Najlepsze techniki analityczne umieszczane są w monografiach farmakopei europejskiej – stanowią one wzór i standard dla innych. Dotychczas Polpharma była głównym autorem monografii dla dwóch substancji, a prace nad trzecią trwają. Jest to rodzaj innowacji – mówią: Bogdan Maślanek, dyrektor zakładu API, oraz dr Henryk Gruza, dyrektor departamentu R&D zakładu API w Polpharmie.

czytaj dalej

Życie to moja pasja

| 18-03-2015

Jej współpracownicy twierdzą, że jest niezwykle charyzmatyczna i pracowita – życiorysem mogłaby obdarzyć kilka osób. Ona sama, czyli Marynika Woroszylska-Sapieha – prezes zarządu i dyrektor generalna Grupy Sanofi w Polsce, nie nazwałaby się superwoman.

czytaj dalej

Co tkwi w surowcach?

dr Rafał Chmielecki, Martin Bauer Polska Sp. z o.o. | 13-03-2015

Jednym z najtrudniejszych warunków do spełnienia przy produkcji leków roślinnych jest uzyskanie powtarzalnej jakości surowców. Materiał wyjściowy wpływa na końcowy produkt, dlatego ważna jest analiza ryzyka i ocena surowców zielarskich już od pierwszych etapów ich pozyskiwania.

czytaj dalej

Zenon Wasilewski: Nowe przepisy wzmacniają rolę nadzoru farmaceutycznego

Zenon Wasilewski, ekspert BCC ds. prawa medycznego | 12-03-2015

Nowelizacja zawiera niezwykle ważne i potrzebne regulacje dla zapewnienia pacjentom dostępu do leków w polskich aptekach. Jest to dobry kierunek do prowadzenia systemowych zmian w zakresie dystrybucji leków, a w szczególności kontroli ich eksportu.

czytaj dalej

Z dniem 8 lutego 2015 r. wchodzi w życie długo wyczekiwana nowelizacja Prawa farmaceutycznego. Jest ona podyktowana koniecznością implementacji tzw. dyrektywy fałszywkowej, w której wdrażaniu Polska dopuściła się istotnego opóźnienia.

czytaj dalej

Początek stycznia przyniósł branży farmaceutycznej noworoczny „prezent” – zmianę ustawy Prawo farmaceutyczne. Większość jej wymagań weszło w życie 8 lutego br. Krótko mówiąc, nowelizacja dotyczy kwestii, o których głośno jest już od kilku lat.

czytaj dalej

W Łyszkowicach po japońsku

Opracowanie: Patrycja Misterek | 09-03-2015

Dla Takedy w Polsce ostatni czas był wyjątkowy ze względu na znaczącą rozbudowę wytwórni farmaceutycznej w Łyszkowicach, zwiększenie zdolności produkcyjnych oraz znaczne rozszerzenie portfolio i wolumenu produktów.

czytaj dalej

12 11 10

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.