Poniedziałek, 24 lipca 2017 r.

Imieniny: Krystyny, Kingi KONTRAST

pf_2017
Partner serwisu:

Magazyn

Ograniczenia swobody przepływu towaru

Wojciech Olszewski, Dentons | 21-04-2015

Za sprawą planowanej nowelizacji, handel równoległy znów budzi duże emocje. Należy pamiętać, że zjawisko to jest polem starcia dwóch grup interesów: producentów oraz dystrybutorów. Dla tych pierwszych handel równoległy stanowi zagrożenie, a dla drugich szansę na dodatkowy zysk.

czytaj dalej

Znowu trafili w oczko [ZOBACZ FOTOREPORTAŻ]

Opracowanie: Patrycja Misterek | 20-04-2015

Firmie dermokosmetycznej FLOSLEK niepotrzebne są czterolistne koniczyny, słoniki z podniesioną trąbą, podkowy czy inne atrybuty szczęścia. Oni trafili w oczko dwukrotnie. W 1994, wprowadzając na rynek swój pierwszy produkt – żel z ptasim oczkiem, czyli świetlikiem lekarskim. I po raz drugi w tym roku, kiedy świętują 21 lat obecności na rynku.

czytaj dalej

– Jeśli dojdzie do komercjalizacji naszej cząsteczki, będącej potencjalnym lekiem przeciwnowotworowym, to koszt procesu badań rejestracyjnych może wynieść dla firmy farmaceutycznej – producenta takiego leku – średnio od kilkudziesięciu do nawet 100 milionów dolarów – mówi dr Dominik Ziętkowski, dyrektor działu badań i rozwoju Blirt S.A.

czytaj dalej

– Trzeba mieć dobry pomysł i strategie rozwoju dla swoich projektów. Selvita udowodniła, że można skutecznie funkcjonować, zaczynając od małej skali działalności i niewielkiego kapitału – twierdzi dr Miłosz Gruca, dyrektor działu badań biologicznych, członek zarządu Selvita S.A.

czytaj dalej

O badaniach klinicznych i rejestracji w Brazylii polskiego przeciwciała monoklonalnego, o najnowocześniejszej na świecie fabryce leków biopodobnych z Konstantynowa Łódzkiego oraz o swoim podejściu do biotechnologii mówi dr Maciej Wieczorek, prezes zarządu Mabion S.A.

czytaj dalej

Więcej roboty dzięki robotom [ZOBACZ ZDJĘCIA]

Opracowanie: Patrycja Misterek | 13-04-2015

W szpitalach, sanatoriach czy domach później starości na całym świecie coraz częściej można spotkać robota – jego zadaniem jest przygotowanie pojedynczej dawki leków dla pacjenta. System ten określany jako Administrated Doses Preparation (w skrócie PDA) w 2040 r. tylko we Francji będzie wykorzystywany przez ok. 6,8 mln podmiotów*. Jednym z zakładów dostarczających leki pakowane w butelki, do załadowania wspomnianego robota, będzie Przedsiębiorstwo Farmaceutyczne Anpharm, które 26 marca uruchomiło nową linię pakującą, dedykowaną PDA.

czytaj dalej

W poszukiwaniu idealnego partnera

Katarzyna Barcikowska | 10-04-2015

Istnieje wiele powodów, dla których firmy farmaceutyczne decydują się na outsourcing analiz laboratoryjnych. Aby zminimalizować ryzyko niepowodzenia oraz zmaksymalizować szanse na satysfakcjonującą współpracę z nowym partnerem, nawiązanie „znajomości” wymaga spełnienia kilku warunków już od samego początku.

czytaj dalej

Przeprowadzka metod analitycznych

Agnieszka Obszańska-Szubart, ICN Polfa Rzeszów | 07-04-2015

Transfer metod analitycznych jest najczęściej wybieranym sposobem na zmianę miejsca kontroli jakości. Mimo to GMP dopiero od października ubiegłego roku wymaga obowiązkowego dokumentowania tego procesu oraz podaje wymagania, jakie powinny zostać dla niego spełnione.

czytaj dalej

Szybciej, ale wciąż wiarygodnie?

Marcin Ciszewski, Paweł Lisiecki | 31-03-2015

Klasyczne metody mikrobiologicznej kontroli jakości leków są stosunkowo łatwe w wykonaniu i proste w walidowaniu, ale pracochłonne, czasochłonne i trudne do zautomatyzowania. Alternatywą dla nich mogą być badania prowadzone w czasie rzeczywistym lub prawie rzeczywistym.

czytaj dalej

Co jest trendy?

dr Anita Sędłak, P.W. Vet-Agro Sp. z o.o. | 27-03-2015

Odzież, biżuteria, samochody, sprzęt RTV – moda na te produkty zmienia się. Podobnie jest z trendami w… metodach analitycznych w przemyśle farmaceutycznym. Quality by Design, outsourcing usług, automatyzacja laboratorium to niektóre propozycje na ostatnie sezony.

czytaj dalej

– Najlepsze techniki analityczne umieszczane są w monografiach farmakopei europejskiej – stanowią one wzór i standard dla innych. Dotychczas Polpharma była głównym autorem monografii dla dwóch substancji, a prace nad trzecią trwają. Jest to rodzaj innowacji – mówią: Bogdan Maślanek, dyrektor zakładu API, oraz dr Henryk Gruza, dyrektor departamentu R&D zakładu API w Polpharmie.

czytaj dalej

Życie to moja pasja

| 18-03-2015

Jej współpracownicy twierdzą, że jest niezwykle charyzmatyczna i pracowita – życiorysem mogłaby obdarzyć kilka osób. Ona sama, czyli Marynika Woroszylska-Sapieha – prezes zarządu i dyrektor generalna Grupy Sanofi w Polsce, nie nazwałaby się superwoman.

czytaj dalej

13 12 11

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.