Poniedziałek, 27 marca 2017 r.

Imieniny: Lidii, Ernesta KONTRAST

wkf_2017 statsoft
Partner serwisu:

Magazyn

Nie będzie nudno

Wojciech Olszewski

Prawo farmaceutyczne wciąż ewoluuje w kierunku większego nadzoru nad rynkiem i zwiększenia bezpieczeństwa stosowania przez pacjentów produktów leczniczych. Rok 2013 przyniósł branży przede wszystkim nowe regulacje w zakresie pharmacovigilance. W 2014 roku również będzie się działo – głównie za sprawą planowanej dużej nowelizacji ustawy refundacyjnej.

czytaj dalej

API-monitoring

Agnieszka Obszańska-Szubart

Nowe wymagania dla substancji czynnych (API) przywożonych z krajów trzecich do Europejskiego Obszaru Gospodarczego (EOG), do stosowania w wytwarzaniu dopuszczonych do obrotu produktów leczniczych dla ludzi, wprowadzone na mocy Dyrektywy 2011/62/UE, zostały zreformowane w celu walki z podróbkami i producentami niespełniającymi wytycznych GMP. Co zmieniło się dla wytwórców, dystrybutorów oraz importerów?

czytaj dalej

Antidotum na prawo Murphy’ego

Andrzej Szarmański

Jeżeli coś może się popsuć, na pewno się popsuje – w branży farmaceutycznej, gdzie jakość produktu ma kluczowe znaczenie dla bezpieczeństwa pacjenta, prawo to powinno stanowić solidną podstawę do wdrożenia FMEA, czyli narzędzia Analizy Przyczyn i Skutków Wad.

czytaj dalej

Niezbyt zgrany duet?

Paweł Nidecki

Świat zarządzania projektami inwestycyjnymi to świat zarządzania zmianą. Ważne jest, aby były to zmiany na lepsze. Inwestycje nie mają bowiem służyć wydawaniu pieniędzy, a przede wszystkim poprawie jakości. Jak więc połączyć biznes z jakością i dobrze na tym wyjść?

czytaj dalej

(Nie)opłacalne innowacje

Bartosz Łuczak

Według Deloitte w ciągu ostatnich czterech lat nastąpił istotny spadek stopy zwrotu z nakładów na badania i rozwój – z 10,5% do 4,8%. Czy inwestycje w innowacje w ogóle się opłacają?

czytaj dalej

Będzie przełom?

Michał Mańka

Ok. 1-2% populacji naszego globu ma we krwi przeciwciała anty-HCV, a na całym świecie żyje ok. 35 mln osób zakażonych HIV. Czy skuteczna, krótkotrwała i pozbawiona działań niepożądanych terapia przeciwko WZW typu C oraz szczepionka na HIV staną się kiedyś rzeczywistością? Nadzieją są pozytywne wyniki badan klinicznych.

czytaj dalej

Wirtualne badania kliniczne

Barbara Wiśniowska, Sebastian Polak

  Efekty toksyczne z układu krążenia są najczęstszą przyczyną wczesnego zakończenia badań nad lekiem. W jaki sposób wykryć więc ryzyko działania kardiotoksycznego leku, żeby uniknąć groźnych powikłań dla pacjenta oraz strat finansowych dla firmy farmaceutycznej? Wspomagające ten proces narzędzie zostało opracowane na Uniwersytecie Jagiellońskim.

czytaj dalej

W laboratoryjnej zwierzętarni

Łukasz Żywiecki

Cukrzyca, nowotwory, choroby wieńcowe i zakaźne, Alzheimer – m.in. pod tym kątem przeprowadzane są badania na zwierzętach laboratoryjnych. Od lat budzą one skrajne emocje, bo nie można tak do końca być albo „za” albo „przeciw”. Jak na tego typu doświadczenia patrzą pracownicy zwierzętarni?

czytaj dalej

Leki z komputera

Filip Stefaniak, Daria Zdżalik, Barbara Dymek

Praca nad nowymi lekami, np. inhibitorami kinaz, przypomina szukanie igły w stogu siana. Dzięki metodom komputerowym prawdopodobieństwo powodzenia takiego przedsięwzięcia rośnie. Wirtualne przeczesywanie biblioteki związków to dzisiaj standardowe już działanie podczas wspomagania projektowania cząstek aktywnych.

czytaj dalej

Ośrodek R&D w Pustyni

Patrycja Misterek

W Olimp Laboratories funkcjonuje już dobrze zorganizowana jednostka badawczo-rozwojowa. Mimo to firma zdecydowała się na budowę supernowoczesnego kompleksu laboratoriów. Ośrodek R&D zlokalizowany będzie na terenie inwestycyjnym w miejscowości Pustynia, oddalonej około 5 km od głównej siedziby zakładu produkcyjnego firmy.

czytaj dalej

Specjaliści nie tylko od snu

Patrycja Misterek

Spółka LEK-AM powstała 14 lat temu. W pierwszym roku działalności swój sukces rynkowy, czyli 165. miejsce w rankingu sprzedaży według IMS, osiągnęła głównie za sprawą słynnej Melatoniny LEK-AM. Obecnie, dzięki inwestycjom i stałemu rozwojowi portfela produktowego, firma znajduje się w czołówce zakładów farmaceutycznych w Polsce. Na tym jednak nie kończą się jej ambicje.

czytaj dalej

– Polscy producenci robią leki, których nikt nie podrabia, bo to się po prostu nie opłaca, a mimo to muszą dostosować się do Dyrektywy 62/2011/EU. Nowe wymogi UE przeciwko fałszowaniu leków generują koszty i to duże. Korporacje sobie poradzą, ale mniejsze firmy… Uważam, że jest to krok w niewłaściwym kierunku – mówi Bolesław Piecha, Senator RP, poseł PiS, były wiceminister zdrowia.

czytaj dalej

20 19 18

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.