Niedziela, 26 marca 2017 r.

Imieniny: Emanuela, Teodora KONTRAST

wkf_2017 statsoft
Partner serwisu:

Artykuły dla tagu: produkty lecznicze

Główny Inspektor Farmaceutyczny zaprasza na konferencję skierowaną do wytwórców, importerów i dystrybutorów produktów leczniczych i substancji czynnych „Przedsiębiorca farmaceutyczny wobec nowych wyzwań prawnych”, która odbędzie się 17-18 listopada 2016 r. w Warszawie.

czytaj dalej

Rozwiązania proponowane w poselskim projekcie nowelizacji Prawa farmaceutycznego zbyt daleko ingerują w sferę wolności gospodarczej narzucając podmiotom obowiązki w odniesieniu do wszystkich leków, również tych do których państwo nie dopłaca w ramach systemu refundacji, a w stosunku do których brak jakiegokolwiek ryzyka dotyczącego dostępności dla pacjentów – uważa Polski Związek Pracodawców Przemysłu Farmaceutycznego oraz Konfederacja Lewiatan.

czytaj dalej

Firma Laetus odpowiedzią dla wszystkich międzynarodowych wymogów dotyczących bezpieczeństwa produktów Izabella Sadzińska I.E.S. International Polska Od przemysłu farmaceutycznego nieustannie wymaga się wdrażania w życie nowych przepisów. Te ostatnie dotyczą zabezpieczenia produktów leczniczych przed fałszowaniem. Czy ich implementacja na szczeblu krajowym może przebiegać łatwo i przyjemnie? Firma Lateus udowadnia, że tak – na przykładzie kilku swoich klientów.

czytaj dalej

Anna Kosmacz-Chodorowska Instytut Logistyki i Magazynowania – GS1 Polska Traceability dotyczy różnych branż, również farmaceutycznej, i polega na śledzeniu produktów w łańcuchu dostaw na podstawie ich wcześniejszego odpowiedniego oznakowania. Okazuje się, że niedługo proces ten nie będzie się już ograniczać wyłącznie do drogi od producenta wyrobów gotowych do pacjenta, ale „cofnie się” do pochodzenia surowców i opakowań.

czytaj dalej

Monika Matulka Transport produktów leczniczych jest jednym z elementów procesu zarządzania zintegrowanym łańcuchem dostaw. Najczęściej przebiega z udziałem więcej niż jednego podmiotu, co ma istotny wpływ na utrzymanie jakości i integralności leków. Dlatego też Komisja Europejska zdecydowała się na zaktualizowanie wytycznych.

czytaj dalej

Anna Kunysz Doniesienia o wykryciu sfałszowanych produktów leczniczych w legalnych kanałach dystrybucji w Europie są coraz powszechniejsze. Żeby zmniejszyć skalę tego zjawiska, UE wprowadza Dyrektywę 2011/62/UE. Jak wpłynie to na sytuację podmiotów zajmujących się dystrybucją produktów leczniczych?

czytaj dalej

Anna Kwiatkowska Zmiany prawne w zakresie dystrybucji produktów leczniczych, jakie już wkrótce staną się rzeczywistością, są bardzo głębokie. Będą im musiały sprostać wszystkie podmioty zajmujące się dystrybucją leków, które zechcą pozostać na rynku: hurtownie farmaceutyczne i wytwórcy własnych wyrobów, przedsiębiorstwa duże i małe. Czy wszyscy udźwigną ciężar nowych obowiązków?

czytaj dalej

Pierwszym produktem Emo-Farm Sp. z o.o. był żel do USG. Szybko stał się hitem, gdyż wypełnił ówczesną niszę na rynku – zagraniczne preparaty były drogie, a w Polsce żadna firma nie posiadała takiego wyrobu w swoim portfolio. Na jego bazie powstawały kolejne produkty do stosowania miejscowego, które dzisiaj są wytwarzane pod znanymi markami.

czytaj dalej

– Należy znaleźć niszę i odpowiednio ją zagospodarować. Ale najważniejsze jest, żeby mieć dobry, czasem nawet banalny, pomysł – mówi dyrektor Emo-Farm Sp. z o.o. Barbara Białobrzeska, którą pytamy także o najnowsze inwestycje, funkcjonowanie firmy w korporacji i aktualne problemy branży.

czytaj dalej

Aleksandra Matuszak Pytanie postawione w tytule jest oczywiście żartobliwe – dozowanie leków w formie płynnej do opakowań jednostkowych jest procesem szybkim i bardzo precyzyjnym. Nie zmienia to jednak faktu, że linie rozlewnicze przeszły ogromną metamorfozę. Jakie wymagania stawia się im dzisiaj?

czytaj dalej

Opakowania wielodawkowe dla preparatów bez konserwantów dr Degenhard Marx, Matthias Birkhoff APTAR PHARMA Dla płynnych produktów leczniczych opakowania wielodawkowe są stosowane ze względu na wygodę pacjentów oraz obniżenie kosztów wyrobu. Zwykle wymuszają one jednak dodanie konserwantów, dlatego coraz większy segment na rynku zdobywają systemy dozowania (preservative-free multi-dose devices, w skrócie PFMD), które pozwalają tego uniknąć.

czytaj dalej

Jakub Mikunda IndustryTech Zabezpieczenie leków przed fałszowaniem to obecnie jeden z najgorętszych tematów branży farmaceutycznej. Powodem tego jest zbliżająca się data wejścia w życie Dyrektywy 2011/62/EU wprowadzającej obowiązek serializacji produktów leczniczych. Sprostanie nowym wymogom prawnym wiąże się z odpowiednim przygotowaniem zaplecza technicznego.

czytaj dalej

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.