Wtorek, 17 stycznia 2017 r.

Imieniny: Antoniego, Jana KONTRAST

wkf_2017
Partner serwisu:

Artykuły dla tagu: serializacja

Referat wprowadzający do dyskusji – "Jak skutecznie i efektywnie realizować wymogi dyrektywy fałszywkowej?" – przedstawi Anna Gawrońska-Błaszczyk z Instytutu Logistyki i Magazynowania.

czytaj dalej

Planowany na 2018 rok, obowiązujący w Unii Europejskiej, wymóg serializacji opakowań leków stawia przed producentami farmaceutycznymi oraz firmami produkującymi dla nich opakowania poważne wyzwania. Jak będzie można integrować ze sobą już posiadane komponenty hardwarowe? Jak zapewnić maksymalne bezpieczeństwo danych? Jak w prosty sposób zapanować nad szybko przyrastającą ilością kodów? Jak przygotować się na spełnienie przyszłych wymogów prawnych?  

czytaj dalej

Firma Aegate informuje o fakcie publikacji rozporządzenia delegowanego, które rozpoczyna proces wdrażania dyrektywy w dotyczącej sfałszowanych produktów leczniczych (ang. Falsified Medicines Directive, FMD) w całej Europie. Rozporządzenie to wprowadza wymóg stosowania cyfrowych i fizycznych zabezpieczeń w opakowaniach produktów leczniczych do stosowania u ludzi.

czytaj dalej

Doskonałe rozwiązanie dla istniejących linii pakujących dowolnych producentów

czytaj dalej

Z Turcji do Polski

Taha Yayci | 22-09-2014

Dyrektywa przeciw fałszowaniu produktów leczniczych nakłada na branżę farmaceutyczną obowiązek opracowania rozwiązania pozwalającego na identyfikację i śledzenie leków z wykorzystaniem zapisów elektronicznych. W Turcji taki system funkcjonuje od ponad 4 lat. W jaki sposób działa i co warto z niego zaimplementować?

czytaj dalej

Czas na czekanie minął

Dariusz Ochab | 22-09-2014

Przykładem wizji oraz konsekwentnej realizacji działań dotyczących wprowadzenia wymogów dyrektywy przeciw fałszowaniu produktów leczniczych jest Grupa Servier. W oparciu o wymagania różnych krajów, również tych spoza UE, firma postawiła sobie za cel pełną integrację serializacji i agregacji do roku 2017, budując w ten sposób jedną wspólną strategię korporacyjną dla swoich wytwórni.

czytaj dalej

Maciej Fabiańczyk, Rafał Grabicki Grupa Polpharma Dyrektywa 62/2011/EU spędza sen z powiek wielu osobom odpowiedzialnym za produkcję w zakładach farmaceutycznych. Czy jest się czego obawiać? W jaki sprzęt trzeba się wyposażyć? Jakie będą koszty wdrożenia nowego systemu zabezpieczeń?

czytaj dalej

Na skróty

© 2014. Wszelkie prawa zastrzeżone. BMP'      O nas   Reklama   Newsletter   Polityka prywatności   Kontakt

Realizacja: Marcom Interactive
Newsletter BMP

Najważniejsze informacje ukazujące się w naszym portalu mogą otrzymać Państwo na skrzynkę e-mail za pomocą naszego bezpłatnego newslettera. Aby go zamówić prosimy wpisać swój adres e-mail w poniższym polu. Zapraszamy!

Polityka prywatności
Akceptuję
Strona korzysta z plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do plików cookies w Twojej przeglądarce.