Od redakcji |
Kto zyska, kto straci?
Polski rynek farmaceutyczny wyróżnia się na tle innych państw europejskich. Charakteryzuje się przede wszystkim znaczącym udziałem leków generycznych. Stanowią one ok. 65% rynku w ujęciu wartościowym oraz 86,5% w ilościowym. Dla porównania, we Włoszech generyki to tylko 2% rynku pod względem wartości i 4% pod względem ilości, w Niemczech odpowiednio 22,7% i 41%, z kolei w Czechach 32% i 55%.
Leki generyczne mogą być tańsze od ich oryginalnych odpowiedników nawet o 90%. Cena wynika głównie ze znaczących różnic w kosztach w stosunku do leków innowacyjnych. Z tego względu generyki cieszą się dużą popularnością wśród pacjentów. Dzięki pojawieniu się na rynku nowych leków tego typu zmniejsza się liczba osób niewykupujących ze względów finansowych wszystkich przepisanych farmaceutyków. W dalszym ciągu jednak 6% pacjentów nie jest w stanie realizować recept w całości. Jest to paradoksalnie spowodowane tym, że polski pacjent dopłaca do kwoty refundacji z własnego portfela więcej, niż inni mieszkańcy UE.
Obecnie na liście refundacyjnej znajdują się przede wszystkim leki odtwórcze. Jak wynika z raportu firmy PMR, rynek tych produktów będzie rósł rocznie średnio o 6% pomiędzy 2011 a 2013 rokiem. Czy na te prognozy wpłynie wprowadzenie od 2012 roku nowej ustawy refundacyjnej? Pomimo tego, że jej projekt został przyjęty przez rząd 14 października zeszłego roku, w dalszym ciągu wzbudza duże kontrowersje. Ministerstwo twierdzi, że pacjenci zyskają a wytwórcy farmaceutyków – wręcz przeciwnie.
Jedno jest pewne – to najważniejsza ustawa ostatnich lat w przemyśle armaceutycznym. Tylko czy aby na pewno dobra…?! |
|
Temat numeru 1/2011 |
Prywatyzacja jedyną szansą Rozmowa z Krzysztofem Berndtem | 8 |
Krajowi producenci leków – czy są potrzebni? Wojciech Kuźmierkiewicz | 12 |
Spadek w OTC Agnieszka Stawarska | 16 |
Jakość pod kontrolą prof. Zbigniew Fijałek | 18 |
Badanie (nie)zgodności Anna Ryszczuk, Daniel Gralak | 22 |
Technologie |
Analiza mechaniczna formulacji przeznaczonych do tabletkowania cz.I Jerzy Lasota | 26 |
Projektowanie leków in silico Rafał Kurczab | 32 |
Delikatna dezaglomeracja – nowy TurboWitt Frewitt S.A. | 35 |
Wi-Fi w farmacji Andrzej Karpiński | 36 |
Wirtualne środowisko GMP Paweł Nidecki | 38 |
Maszyny i urządzenia |
Przydatne narzędzie kontroli Daniel Żakowiecki, Krzysztof Cal | 44 |
Nowa generacja rejestratorów Mirosław Muter | 48 |
Kiedy w laboratorium brakuje miejsca... Dariusz Marek | 50 |
Cubis® – najwyższa klasa wag laboratoryjnych Anna Patelska | 52 |
Prawo |
Nowa ustawa w pigułce Wojciech L. Olszewski | 54 |
Bezpieczna farmakoterapia cz.I Agata Maciejczyk, Monika Trojan | 56 |
Zarządzanie |
„Sztuka” zarządzania jakością Andrzej Szarmański | 60 |
O tym się mówi |
Czternaście punktów Deminga w przemyśle farmaceutycznym cz. VI Anna Kwiatkowska | 64 |