2 grudnia w Warszawie odbyło się doroczne spotkanie Fundacji SMA, podczas którego przedstawiciele pacjentów, eksperci medyczni i osoby tworzące politykę zdrowotną wspólnie podsumowali rok 2025 w opiece nad osobami z...

Dostęp do sprawdzonych informacji i empatyczne wsparcie mogą zmienić codzienność osób zmagających się ze schizofrenią. Dlatego dzięki wspólnej inicjatywie Teva Pharmaceuticals Polska i Fundacji Nie Widać Po Mnie powstało...

Od prawie siedmiu lat pacjenci z rdzeniowym zanikiem mięśni (SMA), czyli chorobą rzadką, która w naturalnym przebiegu prowadzi do głębokiej niepełnosprawności i przedwczesnej śmierci dzieci do drugiego roku...