AstraZeneca finalizuje globalne przejęcie aktywów w dotychczasowym partnerstwie diabetologicznym z Bristol-Myers Squibb
Globalne przejęcie całości innowacyjnego portfolio diabetologicznego w ramach jednego podmiotu, umacnia zaangażowanie w diabetologię i stanowi istotny element powrotu do wzrostu – podaje AstraZeneca.

AstraZeneca ogłosiła, że z dniem 1 lutego 2014 r. zakończył się proces przejęcia na poziomie globalnym całości udziałów Bristol Myers Squibb w partnerstwie diabetologicznym obu firm. Tym samym AstraZeneca przejmuje prawa własności intelektualnej oraz globalne prawa umożliwiające kontynuowanie rozwoju, produkcji i komercjalizacji całości portfolio przeciwcukrzycowego, na które w Polsce składa się: Onglyza® (saksagliptyna), Komboglyze® (saksagliptyna i metforminy chlorowodorek), Forxiga® (dapagliflozyna), Xigduo™ (dapagliflozyna i metforminy chlorowodorek), Byetta® (eksenatyd), Bydureon® (eksenatyd, zawiesina do wstrzykiwań o przedłużonym uwalnianiu). Zawarte porozumienie umacnia długofalowe zobowiązania AstraZeneca wobec pacjentów diabetologicznych oraz strategiczne dążenia do zaspokajania istotnych potrzeb w obszarze cukrzycy, stając się jednocześnie znaczącym elementem powrotu firmy do wzrostu.
W chwili globalnego przejęcia, AstraZeneca zapłaciła BMS 2,7 miliardów dolarów jako początkową należność. Ponadto firma zgodziła się także zapłacić ok. 1,4 miliarda dolarów w związku z rejestracją leków, wprowadzaniem ich do obrotu i sprzedażą oraz kosztami różnego rodzaju opłat licencyjnych, tantiem i innych należności związanych z obrotem produktów aż do 2025 roku, z czego 600 milionów dolarów to koszty związane z dopuszczeniem do obrotu dapagliflozyny w Stanach Zjednoczonych. Koszty przejęcia mogą dalej wzrosnąć o kwotę do 225 milionów dolarów wskutek następczego przekazywania określonych aktywów.
– Zintegrowanie wysokiej klasy portfolio diabetologicznego w ramach jednego podmiotu, pozwoli AstraZeneca w pełni wykorzystać jego potencjał i przyspieszy dalszy rozwój” – twierdzi Bartosz Bednarz, Prezes AstraZeneca Pharma Poland Sp. z o.o. – Czujemy się w dużym stopniu zobowiązani do dalszej ścisłej współpracy z przedstawicielami służby zdrowia tak, by optymalnie odpowiadać na niezaspokojone potrzeby blisko dwumilionowej populacji chorych na cukrzycę w naszym kraju – dodaje.
Problem cukrzycy
Według szacunków cukrzyca dotyka więcej niż 382 miliony osób na świecie[1]. Prognozuje się, że do 2035 roku częstość występowania cukrzycy wzrośnie do 592 milionów ludzi[2] . Cukrzyca typu 2 stanowi około 90‑95% wszystkich przypadków rozpoznanej cukrzycy u osób dorosłych[3]. Cukrzyca typu 2 jest chorobą przewlekłą [4] , charakteryzującą się patofizjologicznymi zaburzeniami prowadzącymi do podwyższonych poziomów glukozy we krwi[5]. Utrzymująca się hiperglikemia przyczynia się do dalszej progresji choroby[6]. Niedostateczna kontrola glikemii u wielu pacjentów, wskazuje na istotne niezaspokojone potrzeby w tym obszarze terapeutycznym.
[1] International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas, 6th edn., 2013. Available at: http://www.idf.org/diabetesatlas. Accessed November 14, 2013.
[2] International Diabetes Federation. IDF Diabetes Atlas, 6th edn., 2013. Available at: http://www.idf.org/diabetesatlas. Accessed November 14, 2013.
[3] Centers for Disease Control and Prevention. National Diabetes Factsheet 2011. Available at: http://www.cdc.gov/diabetes/pubs/pdf/ndfs_2011.pdf. Accessed August 1, 2013.
[4] World Health Organization. Media Centre – Diabetes. 2011. Available at: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs312/en/. Accessed August 1, 2013.
[5] Kahn SE. The relative contributions of insulin resistance and beta-cell dysfunction to the pathophysiology of type 2 diabetes. Diabetologia. 2003;46:3-19.
[6] Kahn SE. Clinical review 135: The importance of β-cell failure in the development and progression of type 2 diabetes. J Clin Endocrinol Metab. 2001;86(9):4047-4058.
Źródło: AstraZeneca
Fot. www.freeimages.com