Zgoda na rozpoczęcie badania klinicznego I fazy nad lekiem opartym o innowacyjny inhibitor PDE10A rozwijanym w leczeniu zaburzeń psychotycznych i chorobie Huntingtona
18 grudnia 2018 roku Celon Pharma otrzymała pozytywną decyzję dotyczącą rozpoczęcia badania I fazy. Jego celem jest określenie bezpieczeństwa oraz tolerancji leku u zdrowych ochotników, a także określenie jego właściwości farmakokinetycznych po jednokrotnym oraz wielokrotnym podaniu.
W badaniu I fazy weźmie udział ok. 60 zdrowych ochotników, a przewidywalny okres jego trwania wyniesie kilka miesięcy.
źródło: Celon Pharma
fot. 123RF.com/zdjęcie ilustracyjne
Komentarze