Główny Inspektor Farmaceutyczny przypomina podmiotom zajmującym się obrotem produktami leczniczymi o obowiązku przechowywania i transportu produktów leczniczych w odpowiednich warunkach oraz o konieczności dokładnej weryfikacji czy dostarczane produkty były transportowane i przechowywane zgodnie z wymogami dla danego produktu. W przypadku podejrzenia, że dostarczane produkty nie odpowiadają wymaganiom jakościowym zarówno Osoba Odpowiedzialna jak i kierownik apteki mają obowiązek zawiadomić o tym organy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej oraz uniemożliwić dalszy obrót takimi produktami.