GIF: Wycofanie serii Idarubicin Teva
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu serię roztworu do wstrzykiwań Idarubicin Teva (darubicini hydrochloridum).
Do Głównego Inspektora Farmaceutycznego wpłynęła decyzja własna podmiotu odpowiedzialnego (Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o.) dotycząca wycofania serii produktu Idarubicin Teva (nr 3320413, data ważności: 04.2016), która została podjęta w związku z uzyskanym wynikiem poza limitem specyfikacji (OOS) w badaniach stabilności.
Źródło: Główny Inspektorat Farmaceutyczny
Fot. freeimages.com
