Absolwent Wydziału Chemicznego Politechniki Krakowskiej – specjalność inżynieria chemiczna i procesowa.

Pracował w Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej na stanowiskach związanych z nadzorem nad warunkami wytwarzania produktów leczniczych; początkowo na stanowisku starszego specjalisty w Wojewódzkim Inspektoracie Farmaceutycznym, a następnie inspektora ds. wytwarzania w Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym.

Dyrektor ds. jakości oraz Osoba Wykwalifikowana w wytwórni farmaceutycznej Sanfarm, spółce wchodzącej w skład WZF Polfa S.A. (teraz Grupa Polpharma). Obecnie główny specjalista ds. walidacji i rejestracji oraz osoba wykwalifikowana w Olimp Laboratories.

Prowadzi wykłady i ćwiczeń dla studentów Wydziału Chemicznego Politechniki Rzeszowskiej (specjalność – Technologia Produktów Leczniczych) z przedmiotów: Dobra Praktyka Wytwarzania, Ocena Jakości Produktu Leczniczego. Współautor publikacji z zakresu GMP.

Fot. Olimp Laboratories