Partner serwisu
23 stycznia 2018

URPL: aktualizacja zaleceń dot. mykofenolanu

Kategoria: Z życia branży

Dostępne dowody kliniczne nie wskazują na zwiększone ryzyko wystąpienia wad wrodzonych lub poronień w sytuacji, gdy ojciec dziecka przyjmował leki zwierające mykofenolan.

URPL: aktualizacja zaleceń dot. mykofenolanu

MMF i MPA są związkami genotoksycznymi i ryzyko takie nie może być w pełni wykluczone.

W przypadku pacjentów płci męskiej zaleca się, aby oni sami lub ich partnerki stosowali skuteczne metody antykoncepcji podczas leczenia i co najmniej 90 dni od zakończenia terapii.

URPL przypomina, że ryzyko dla kobiet pozostało niezmienione. Leki zawierające mykofenolan nadal są przeciwskazane do stosowania u kobiet w wieku rozrodczym niestosujących skutecznej antykoncepcji. Leki te są również przeciwskazane u kobiet w ciąży, chyba, że nie ma odpowiedniej innej metody zapobiegania odrzucenia przeszczepu.

Mykofenolan stosowany jest w profilaktyce odrzucenia przeszczepu. Jest substancją o działaniu teratogennym u ludzi, powodującą poronienia i wady wrodzone w sytuacji, kiedy jest ona stosowana u kobiet w ciąży.

Więcej: http://urpl.gov.pl/

źródło: URPL
Tagi: URPL, MF, MPA
Nie ma jeszcze komentarzy...
CAPTCHA Image


Zaloguj się do profilu / utwórz profil
Strona używa plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. OK, AKCEPTUJĘ