Zmiana kategorii dostępności z Rp na OTC dla produktu leczniczego Momester Nasal
Prezes URPL 25 czerwca 2019 roku wydał decyzję dotyczącą zmiany kategorii dostępności Rp na OTC dla produktu leczniczego Momester Nasal (Mometasoni fuoras).
Momester Nasal (Mometasoni fuoras) aerozol do nosa, zawiesina, 50 mcg/dawkę, nr pozwolenia 24636. Podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A.D ecyzja Prezesa Urzędu w sprawie niniejszej zmiany kategorii dostępności weszła w życie z dniem 25 czerwca 2019 roku.
źródło: Naczelna Izba Aptekarska
fot. 123rf/zdjęcie ilustracyjne
Komentarze