Jakość

Partner serwisu

Jakość

13 marca 2015

Co tkwi w surowcach?

Jednym z najtrudniejszych warunków do spełnienia przy produkcji leków roślinnych jest uzyskanie...

Czytaj dalej >>

03 marca 2015

Grzechy przeciwko uczciwości danych

Każde zapisy stanowiące codzienność w wytwórni farmaceutycznej powinny w pełni odzwierciedlać zaistniałą...

Czytaj dalej >>

23 lutego 2015

Działania (nie)pożądane

Pod koniec listopada 2013 r. w życie weszły nowe przepisy transponujące Dyrektywę 84/2010 do polskiego prawa. Rok...

Czytaj dalej >>

12 lutego 2015

5Schodów do sukcesu

Metoda 5S jest prosta, nie wymaga dużych nakładów finansowych, a jej wdrożenie nie jest zbyt czasochłonne i...

Czytaj dalej >>

12 lutego 2015

GMP halal

Głównym celem GMP dotyczącym farmaceutyków halal, czyli zgodnych z założeniami islamu, jest unikanie...

Czytaj dalej >>

12 lutego 2015

Zmiany, zmiany, zmiany…

Stworzenie przewodnika Dobrej Praktyki Dystrybucyjnej, zmiany w przewodniku Dobrej Praktyki Wytwarzania oraz nowe...

Czytaj dalej >>

23 stycznia 2015

Zmiany w prawie – nowa odsłona

Początek stycznia przyniósł branży farmaceutycznej noworoczny prezent w formie ustawy dotyczącej obszernej...

Czytaj dalej >>

27 listopada 2014

EMA: wytyczne do nowych zmian w GMP

Jeszcze „nie opadł dym” po konferencji PICS „Dedykowane obiekty: Tak czy Nie?”, na...

Czytaj dalej >>

20 listopada 2014

Polska w Paryżu

Polscy liderzy inspekcji farmaceutycznej wraz ze mną, jako zaproszonym ekspertem reprezentującym polski oddział...

Czytaj dalej >>

01 października 2014

Sherlock Holmes w laboratorium

Postępowanie wyjaśniające dla wyników OOS/OOT ma na celu potwierdzenie lub wyeliminowanie wystąpienia...

Czytaj dalej >>

12 września 2014

Po co nam kultura?

Patrzenie z perspektywy pacjenta jako priorytet, odcięcie się od „ręcznego sterowania” i chaosu,...

Czytaj dalej >>

08 września 2014

Ważne zmiany w wymaganiach GMP

Po ponad roku od opublikowania pierwszego projektu, Komisja Europejska opublikowała zrewidowane rozdziały 3 i 5...

Czytaj dalej >>

03 czerwca 2014

Etapy krytyczne

Wśród produktów parenteralnych wyróżnia się kilka rodzajów preparatów. Każdy z...

Czytaj dalej >>

29 kwietnia 2014

Nowe wymagania GMP dla KJ

Legislacyjna poczekalnia Komisji Europejskiej pełna jest projektów zmian do wymagań GMP. Każdy z nich może...

Czytaj dalej >>

09 kwietnia 2014

Jakość leków to bezpieczeństwo pacjenta

Wielu z nas jest przekonanych, że „przecież nie sprzedawaliby, gdyby nie były bezpieczne”. To...

Czytaj dalej >>

09 kwietnia 2014

Gdy nie jesteś szczęściarzem

Jeżeli masz jedno lub dwa ryzyka do zarządzania, to jesteś albo megaszczęściarzem, albo osobą nieświadomą...

Czytaj dalej >>

09 kwietnia 2014

Nadsystem jakości

Farmaceutyczny System Jakości, GMP, QC i zarządzania ryzykiem jakości przenikają się wzajemnie, stanowiąc...

Czytaj dalej >>

03 kwietnia 2014

Nowe wymagania dla substancji czynnych (API) przywożonych z krajów trzecich do Europejskiego Obszaru...

Czytaj dalej >>

03 kwietnia 2014

Antidotum na prawo Murphy’ego

Jeżeli coś może się popsuć, na pewno się popsuje – w branży farmaceutycznej, gdzie jakość produktu ma...

Czytaj dalej >>

02 grudnia 2013

Perfekcyjny pomiar gęstości

Barbara Laky Anton Paar GmbH Od roku 1967 Anton Paar GmbH specjalizuje się w dostarczaniu najwyższej jakości...

Czytaj dalej >>

Strona używa plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. OK, AKCEPTUJĘ