Partner serwisu

Jakość

15 marca 2016
Dwie strony zwalniania parametrycznego
Zwalnianie parametryczne, w porównaniu z modelem „tradycyjnym”, umożliwia skrócenie nawet o...
 Czytaj dalej >>
18 lutego 2016
Nie ryzykować ryzykiem
Ryzyko wytworzenia leku o nieodpowiedniej jakości istnieje i jest niestety nieodłączonym elementem procesu...
 Czytaj dalej >>
02 lutego 2016
Gdy twój system wymaga audytu
Zgodnie z wymaganiami GMP i FDA dostawcy wszystkich krytycznych systemów skomputeryzowanych muszą podlegać...
 Czytaj dalej >>
02 lutego 2016
Wzorcowe wzorce
Tylko przy ich zastosowaniu można potwierdzić, że sygnał analityczny pochodzi od konkretnej substancji i to one...
 Czytaj dalej >>
02 lutego 2016
Pewność – dobrze oszacowane ryzyko
Naprawianie nieprzewidzianego zdarzenia bez dochodzenia jego powodów można porównać do leczenia...
 Czytaj dalej >>
28 grudnia 2015
Dekalog doskonalenia
Jest wiele barier dążenia do doskonałości – brak czasu, inne priorytety, niechęć do zmian, zbyt mało rąk...
 Czytaj dalej >>
20 listopada 2015
Dane źle podane?
Brak integralności danych może wpływać bezpośrednio na jakość produktów i stanowić ryzyko dla...
 Czytaj dalej >>
12 listopada 2015
Certyfikat Wiarygodności Biznesowej dla ICHEMu
Ośrodek Badawczo-Produkcyjny Politechniki Łódzkiej ICHEM Sp. z o.o. otrzymał Certyfikat Wiarygodności...
 Czytaj dalej >>
23 lipca 2015
Ile kosztuje jakość?
Często, aby uzyskać produkt zgodny z wymaganiami, zmuszeni jesteśmy do wykonywania dodatkowych operacji,...
 Czytaj dalej >>
30 czerwca 2015
Czym pachnie brak integralności danych?
Firmy farmaceutyczne, które jeszcze nie wypracowały procesów zapewniających integralność danych,...
 Czytaj dalej >>
01 czerwca 2015
Ryzyko - dobrze skalkulowana niepewność
Tylko człowiek, który nic nie robi, nie popełnia błędów – każdy zgodzi się z tym...
 Czytaj dalej >>
25 maja 2015
GMP: Granice Mocno Poszerzone
Mimo że wymagania stawiane przedsiębiorcom farmaceutycznym są wysokie, GMP zatacza coraz większe kręgi, obejmując...
 Czytaj dalej >>
10 kwietnia 2015
W poszukiwaniu idealnego partnera
Istnieje wiele powodów, dla których firmy farmaceutyczne decydują się na outsourcing analiz...
 Czytaj dalej >>
07 kwietnia 2015
Przeprowadzka metod analitycznych
Transfer metod analitycznych jest najczęściej wybieranym sposobem na zmianę miejsca kontroli jakości. Mimo to GMP...
 Czytaj dalej >>
31 marca 2015
Szybciej, ale wciąż wiarygodnie?
Klasyczne metody mikrobiologicznej kontroli jakości leków są stosunkowo łatwe w wykonaniu i proste w...
 Czytaj dalej >>
27 marca 2015
Co jest trendy?
Odzież, biżuteria, samochody, sprzęt RTV – moda na te produkty zmienia się. Podobnie jest z trendami...
 Czytaj dalej >>
19 marca 2015
Liofilizator uniwersalny stołowy Epsilon 2-4 LSCplus
Urządzenie zapewnia możliwość liofilizacji materiału w fiolkach (z opcją zamykania), w szklanych naczyniach do...
 Czytaj dalej >>
19 marca 2015
Bezłaźniowy aparat do uwalniania Symphony7100
Aparat ze zbudowanym sensorem temperatury w każdym elemencie mieszającym, kontrolujący indywidualnie płaszcz...
 Czytaj dalej >>
19 marca 2015
Polarymetr MCP 100 Anton Paar
Polarymetr z unikalnna funkcją Toolmaster™ zapewnia automatyczną identyfikację wzorcowych płytek kwarcowych i...
 Czytaj dalej >>
19 marca 2015
Kontrola kontaminacji krzyżowej
Od początku marca weszły w życie zmodyfikowane rozdziały 3 i 5 unijnych wytycznych GMP. Czego dotyczą zmiany?
Czytaj dalej >>
ZAMKNIJ X
Strona używa plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. OK, AKCEPTUJĘ