Partner serwisu

Jakość

12 kwietnia 2018
Psychologia auditu
Audit lub inspekcja są ważnymi, a zarazem trudnymi zdarzeniami w życiu każdego przedsiębiorcy. by te zdarzenia...
 Czytaj dalej >>
18 grudnia 2017
Dbasz o GMP - dbasz o pracowników
Bezpieczeństwo, jakość, szkolenia… To tylko niektóre z wyzwań podejmowanych przez GMP. Pomimo koncentracji na...
 Czytaj dalej >>
08 czerwca 2017
Ile (innego) leku w leku?
Mimo że wytwórcy farmaceutyczni są prawnie zobligowani do odpowiedniego zabezpieczenia produktów...
 Czytaj dalej >>
29 maja 2017
Pakiety branżowe dla integratorów systemów
Zachęcamy do skorzystania ze specjalnej oferty współpracy dla firm OEM oraz integratorów...
 Czytaj dalej >>
22 grudnia 2016
Aflofarm z nowym dyrektorem ds. Zapewnienia Jakości
Gabriela Kozłowska została nowym dyrektorem ds. Zapewnienia Jakości w firmie Aflofarm Farmacja Polska. Na tym...
 Czytaj dalej >>
23 września 2016
Dane pod klucz
Na temat bezpieczeństwa danych elektronicznych można przeczytać w wymaganiach europejskich i amerykańskich, jak...
 Czytaj dalej >>
23 września 2016
By nie skończyć na mieliźnie cz. 1
Zarządzanie kapitałem w zakładzie farmaceutycznym można porównać do pracy kapitana – jeśli...
 Czytaj dalej >>
23 września 2016
Zarządzanie ryzykiem w cyklu życia walidacji cz. 1
Po aktualizacji Aneksu 15 „Kwalifikacja i Walidacja” przez europejską agencję EMA, integralną...
 Czytaj dalej >>
08 sierpnia 2016
Strażnik bezpieczeństwa
Po stronie kierownictwa firmy leży finalna odpowiedzialność za bezpieczeństwo i jakość produktu leczniczego, ale...
 Czytaj dalej >>
29 lipca 2016
Jeszcze czyściej w pomieszczeniach czystych
14 marca br. Polski Komitet Normalizacyjny opublikował europejskie normy dotyczące klasyfikacji i monitorowania...
 Czytaj dalej >>
29 lipca 2016
Cykl życia walidacji
Po aktualizacji Aneksu 15 przez europejską agencję EMA, walidacja przestała być jednorazowym zdarzeniem. Stała...
 Czytaj dalej >>
20 lipca 2016
Dlaczego warto zgłaszać działania niepożądane leków?
Zgłoszenie działania niepożądanego produktu leczniczego do URPL pomaga monitorować działania leków. Jak to...
 Czytaj dalej >>
16 czerwca 2016
Bez pracy nie ma... leków
GDP, nowy Aneks 16, zmiany w Aneksach 1, 15, 17 i 21, modyfi kacje w Rozdziałach 3 i 5… Ze względu na...
 Czytaj dalej >>
16 czerwca 2016
zenon na straży zgodności
Jest wyposażony w nowoczesne funkcje, pozwala w automatyczny sposób wypełnić normy i procedury, w 100%...
 Czytaj dalej >>
16 czerwca 2016
Jak nie przegiąć podczas audytu?
Czy od producentów substancji pomocniczych można wymagać spełniania dokładnie tych samych...
 Czytaj dalej >>
02 czerwca 2016
Kombinezon inny niż wszystkie oraz mop z jonami srebra…
…to m.in. produkty, których nie może zabraknąć w strefach czystych i kontrolowanych. Chwaliła się...
 Czytaj dalej >>
05 maja 2016
Najczystsze wśród czystych
– Na konferencji w Rzeszowie prezentujemy nowoczesne podejście dotyczące pomieszczeń czystych. Są to...
 Czytaj dalej >>
04 maja 2016
Czyste maszyny, czysty produkt
– Obecnie proponujemy klientom nową linię przenośników higienicznych. Są łatwe do utrzymania w...
 Czytaj dalej >>
25 kwietnia 2016
Czym tak naprawdę są OOT i jak je efektywnie wykrywać?
W związku z obowiązującymi wytycznymi oraz wprowadzonymi najnowszymi zmianami, analiza trendów i ciągła...
 Czytaj dalej >>
15 marca 2016
NA POMOCnicze
Jednym ze skutków wdrożenia nowych wymagań GMP dotyczących substancji pomocniczych może być ograniczenie...
 Czytaj dalej >>
ZAMKNIJ X
Strona używa plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. OK, AKCEPTUJĘ