Partner serwisu
Szukaj w tytule, nazwisku autora, tagach lub wstępie:
Szukaj tag-u Europejska Agencja Leków - znaleziono artykuł(ów) 55
13 sierpnia 2024
Nowa szansa dla producentów rzadkich wyrobów medycznych
Czytaj dalej >>
05 sierpnia 2024
Richter ogłasza złożenie wniosku do Europejskiej Agencji Leków dla biopodobnego denosumabu
Czytaj dalej >>
26 lutego 2024
ASMD – choroba odkryta na nowo – jest leczenie
Czytaj dalej >>
24 stycznia 2024
Utrudnienia w szczepieniu przeciw COVID-19 dla dzieci, młodzieży i kobiet w ciąży
Czytaj dalej >>
15 września 2023
Komitet do Spraw Produktów Leczniczych u Ludzi (Chmp) Europejskiej Agencji Leków (Ema) przyjął pozytywną opinię zalecającą dopuszczenie do obrotu zaktualizowanej szczepionki przeciwko COVID-19 firmy M
Czytaj dalej >>
07 marca 2023
Lek na raka piersi w pierwszej kolejności do refundacji według onkologów klinicznych
Czytaj dalej >>
24 października 2022
EMA pozytywnie oceniła szczepionki mRNA przeciw COVID-19 do stosowania u dzieci od 6 miesiąca życia
Czytaj dalej >>
06 września 2022
EMA daje zielone światło dla szczepionek przeciw COVID-19 dostosowanych do wariantu Omikron
Czytaj dalej >>
29 sierpnia 2022
EMA pozytywnie oceniła podawanie szczepionki przeciw ospie małpiej (Imvanex) drogą śródskórną
Czytaj dalej >>
20 lipca 2022
EMA przyjęła wniosek o wydanie pozwolenia na dopuszczenie do obrotu leku biologicznego Polpharma Biologics
Czytaj dalej >>
12 listopada 2021
Wrocławska spółka przyspiesza prace nad innowacyjnymi lekami dla psów i koni. Projekty biotechnologiczne w centrum zainteresowania inwestorów
Czytaj dalej >>
07 czerwca 2021
Uruchomiono wydawanie unijnego certyfikatu COVID
Czytaj dalej >>
22 kwietnia 2021
Badania kliniczne nad lekami na COVID-19
Czytaj dalej >>
12 kwietnia 2021
Aktualne stanowisko EMA w sprawie bezpieczeństwa szczepionki AstraZeneca przeciw COVID-19
Czytaj dalej >>
16 lutego 2021
CurVac to kolejna szczepionka mRNA przeciw COVID-19 z szansą dopuszczenia do obrotu w EU
Czytaj dalej >>
05 lutego 2021
EMA rozpoczyna etapową procedurę oceny kolejnej szczepionki przeciw COVID-19
Czytaj dalej >>
01 lutego 2021
EMA doprecyzowała zapis dotyczący odstępu pomiędzy podaniem 2 dawek szczepionki mRNA przeciw COVID-19 Comirnaty
Czytaj dalej >>
11 stycznia 2021
Pozytywne wyniki II fazy klinicznej esketaminy DPI Celon Pharma (Falkieri) w lekoopornej depresji dwubiegunowej
Czytaj dalej >>
18 listopada 2020
Europejska Agencja Leków rozpoczyna etapową procedurę oceny trzeciej szczepionki przeciw COVID-19
Czytaj dalej >>
23 lipca 2020
EMA zatwierdziła krótszy czas trwania wlewu okrelizumabu firmy Roche
Czytaj dalej >>
12 maja 2020
Wytyczne KE i EMA w zakresie wymogów regulacyjnych dla produktów leczniczych przeznaczonych dla ludzi oraz weterynaryjnych produktów leczniczych
Czytaj dalej >>
30 marca 2020
Zmiana terminu przeprowadzenia analizy ryzyka wystąpienia zanieczyszczeń nitrozoaminami w syntetycznych produktach leczniczych
Czytaj dalej >>
13 lutego 2020
Aktualne informacje dotyczące Brexitu
Czytaj dalej >>
28 sierpnia 2019
Informacja w sprawie nowych działań zapobiegających popełnianiu błędów w dawkowaniu metotreksatu stosowanego w chorobach zapalnych
Czytaj dalej >>
14 marca 2019
Urząd podejmie działania w zakresie wsparcia rozwoju innowacyjnych produktów leczniczych
Czytaj dalej >>
07 stycznia 2019
URPL: 84 opinie w sprawie dopuszczenia do obrotu leków przez KE
Czytaj dalej >>
11 października 2018
URPL w sprawie dopuszczenia do obrotu szczepionek u ludzi w Polsce i w Unii Europejskiej
Czytaj dalej >>
09 października 2018
101 posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
Czytaj dalej >>
13 sierpnia 2018
Procedura weryfikacji nazw własnych produktów leczniczych stosowana przez Europejską Agencję Leków
Czytaj dalej >>
02 lipca 2018
GIF wstrzymał w obrocie produkty lecznicze zawierające valsartanum
Czytaj dalej >>
08 czerwca 2018
100. - Jubileuszowe Posiedzenie Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
Czytaj dalej >>
12 kwietnia 2018
Które farmaceutyczne wydarzenie było najważniejsze w 2017 roku? Sprawdź wyniki sondy
Czytaj dalej >>
13 marca 2018
Przeszczep komórek macierzystych rąbka rogówki to przełom w okulistyce?
Czytaj dalej >>
22 listopada 2017
Europejska Agencja Leków przenosi się do Amsterdamu
Czytaj dalej >>
02 października 2017
EMA: Podsumowanie oceny produktów leczniczych zawierających ludzki czynnik VIII, dopuszczonych w UE
Czytaj dalej >>
21 września 2017
Minister zdrowia promuje Warszawę jako nową siedzibę Europejskiej Agencji Leków (EMA)
Czytaj dalej >>
05 maja 2017
Nadzwyczajne spotkanie w Europejskiej Agencji Leków w sprawie konsekwencji Brexit
Czytaj dalej >>
02 sierpnia 2016
URPL: w sprawie propozycji nowelizacji wytycznych do badań klinicznych w których badany produkt leczniczy jest podawany człowiekowi po raz pierwszy
Czytaj dalej >>
20 czerwca 2016
92. Spotkanie Rady Zarządzającej EMA. Co ustalono?
Czytaj dalej >>
06 czerwca 2016
URPL: w sprawie zwiększenia bezpieczeństwa badań klinicznych
Czytaj dalej >>
25 marca 2016
EMA w sprawie kwasicy ketonowej
Czytaj dalej >>
23 marca 2016
Rada Zarządzająca Europejskiej Agencji Leków ma nowego przewodniczącego
Czytaj dalej >>
17 lutego 2016
EMA wyznaczyła zespół ds. wirusa Zika. Czym będzie się zajmował?
Czytaj dalej >>
07 sierpnia 2015
URPL: w sprawie stymulacji rozwoju leków dla dzieci
Czytaj dalej >>
17 lipca 2015
EMA oceni profil bezpieczeństwa szczepionek przeciwko HPV
Czytaj dalej >>
19 czerwca 2015
88 posiedzenie Rady Zarządzającej EMA
Czytaj dalej >>
11 maja 2015
Raport z działalności EMA w 2014 roku
Czytaj dalej >>
12 marca 2015
Najlepiej sprzedająca się szczepionka na świecie
Czytaj dalej >>
16 lutego 2015
20-lecie Europejskiej Agencji Leków (EMA)
Czytaj dalej >>
07 listopada 2014
EMA: Przegląd danych leków zawierających polimyksyny
Czytaj dalej >>
03 listopada 2014
Czym są leki biopodobne
Czytaj dalej >>
16 października 2014
Informacje o niepożądanych działaniach leków na stronie internetowej
Czytaj dalej >>
08 października 2014
EMA: Przegląd informacji na temat opracowywanych metod leczenia gorączki krwotocznej Ebola
Czytaj dalej >>
06 października 2014
Wnioski z 85. Posiedzenia Rady Zarządzającej Europejskiej Agencji Leków
Czytaj dalej >>
18 stycznia 2013
Tabletka z gipsu
Czytaj dalej >>
ZAMKNIJ X
Strona używa plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. OK, AKCEPTUJĘ