Partner serwisu
Szukaj w tytule, nazwisku autora, tagach lub wstępie:
Szukaj tag-u GMP - znaleziono artykuł(ów) 63
15 kwietnia 2024
Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Medana w Sieradzu Honorowym Gospodarzem wydarzenia
Czytaj dalej >>
14 września 2023
US Pharmacia partnerem branżowym sympozjum
Czytaj dalej >>
16 lutego 2023
Jan Makowski
Czytaj dalej >>
18 listopada 2022
Projekty Inwestycyjne a walidacja. Jak uniknąć opóźnień i zredukować koszty?
Czytaj dalej >>
14 września 2022
Bartosz Kubiak
Czytaj dalej >>
04 sierpnia 2022
Współpraca i wymiana wiedzy. Istotny element doskonalenia (nie tylko) jakości
Czytaj dalej >>
03 sierpnia 2022
Po co nam jakość?
Czytaj dalej >>
13 lipca 2022
Jakość bez dyskusji [rozmowa z Markiem Wośko, Polfarmex]
Czytaj dalej >>
12 listopada 2021
Wrocławska spółka przyspiesza prace nad innowacyjnymi lekami dla psów i koni. Projekty biotechnologiczne w centrum zainteresowania inwestorów
Czytaj dalej >>
20 lipca 2021
Koncepcja „Lab to process”, czyli spójne pomiary w laboratorium i procesie
Czytaj dalej >>
20 kwietnia 2021
Joanna Podoba
Czytaj dalej >>
22 marca 2021
Koncepcja „Lab to process”, czyli spójne pomiary w laboratorium i procesie
Czytaj dalej >>
22 stycznia 2021
Jak spełnić wymogi prawne i jakościowe w zakresie kalibracji wybranych urządzeń pomiarowych
Czytaj dalej >>
22 stycznia 2021
Zagospodarowanie ścieków z instalacji farmaceutycznych
Czytaj dalej >>
15 stycznia 2021
BEATLES, UWAŻAJ!
Czytaj dalej >>
05 stycznia 2021
Twórca prototypowego lekarstwa na raka jajnika planuje rozpoczęcie badań przedklinicznych in vivo w standardzie GPM
Czytaj dalej >>
30 czerwca 2020
Nowoczesne laboratorium w świecie GMP
Czytaj dalej >>
16 marca 2020
ZANIECZYSZCZENIA KRZYŻOWE – Never Ending Story
Czytaj dalej >>
08 listopada 2019
Na dwóch nogach: Dokumentacja w kwalifikacji i walidacji
Czytaj dalej >>
30 kwietnia 2019
Lider potrzebny od zaraz...
Czytaj dalej >>
18 marca 2019
Integralność danych w laboratorium kontroli jakości
Czytaj dalej >>
18 lutego 2019
Certyfikaty GMP Selvity będą uznawane przez Amerykańską Agencję ds. Żywności i Leków (FDA)
Czytaj dalej >>
15 lutego 2019
Maszyny w świecie GMP. Poradnik dla początkujących
Czytaj dalej >>
14 maja 2018
Celon Pharma S.A. - gdy produkcja jest ultranowoczesna [FOTOREPORTAŻ]
Czytaj dalej >>
04 stycznia 2018
Rafał Ruta: Bezpieczeństwo jest nudne
Czytaj dalej >>
18 grudnia 2017
Dbasz o GMP - dbasz o pracowników
Czytaj dalej >>
04 października 2016
Naukowcy z Polski pracują nad szczepionką przeciwko wirusowi Zika
Czytaj dalej >>
23 września 2016
Dane pod klucz
Czytaj dalej >>
23 września 2016
By nie skończyć na mieliźnie cz. 1
Czytaj dalej >>
15 września 2016
Udana inspekcja z Rosji w Polfie Warszawa
Czytaj dalej >>
29 lipca 2016
Jeszcze czyściej w pomieszczeniach czystych
Czytaj dalej >>
16 czerwca 2016
Bez pracy nie ma... leków
Czytaj dalej >>
15 marca 2016
NA POMOCnicze
Czytaj dalej >>
20 września 2015
Elżbieta Bińczycka
Czytaj dalej >>
30 czerwca 2015
Czym pachnie brak integralności danych?
Czytaj dalej >>
25 maja 2015
GMP: Granice Mocno Poszerzone
Czytaj dalej >>
03 marca 2015
Konferencję poprzedza szkolenie "Nowe wymagania GMP a optymalizacja procesu"
Czytaj dalej >>
12 lutego 2015
GMP halal
Czytaj dalej >>
12 lutego 2015
Zmiany, zmiany, zmiany…
Czytaj dalej >>
14 stycznia 2015
Tomasz Moys: Warto uczyć się od najlepszych
Czytaj dalej >>
13 stycznia 2015
POLPHARMA
Czytaj dalej >>
27 listopada 2014
EMA: wytyczne do nowych zmian w GMP
Czytaj dalej >>
30 października 2014
Mabion: Pozytywna opinia Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego
Czytaj dalej >>
08 września 2014
Ważne zmiany w wymaganiach GMP
Czytaj dalej >>
09 kwietnia 2014
Nadsystem jakości
Czytaj dalej >>
20 lutego 2014
GMP dla BioCentrum
Czytaj dalej >>
02 grudnia 2013
Droga do leku bez skrzyżowań
Czytaj dalej >>
23 września 2013
Koniec epoki nieomylnego menadżera
Czytaj dalej >>
28 czerwca 2013
Więcej szkody czy pożytku?
Czytaj dalej >>
20 listopada 2013
Niezbędny choć ryzykowny
Czytaj dalej >>
11 października 2012
Największe moce w Polsce
Czytaj dalej >>
23 maja 2012
Jak bezpiecznie sterylizować?
Czytaj dalej >>
02 sierpnia 2013
GMP po liftingu
Czytaj dalej >>
08 maja 2012
Bezpieczeństwo bez luk
Czytaj dalej >>
16 kwietnia 2012
Specjaliści od sssuplementów
Czytaj dalej >>
26 marca 2012
Leki pod kontrolą. Przebieg inspekcji a uprawnienia przedsiębiorcy
Czytaj dalej >>
20 listopada 2013
Analiza łańcucha dostaw surowców
Czytaj dalej >>
20 listopada 2013
Sposób na czysty i bezpieczny lek cz. II
Czytaj dalej >>
20 listopada 2013
Materiały wyjściowe do produkcji farmaceutycznej
Czytaj dalej >>
19 stycznia 2012
Leki z osocza – problemy wytwarzania
Czytaj dalej >>
02 sierpnia 2013
Swoboda decyzji Osoby Wykwalifikowanej?
Czytaj dalej >>
02 sierpnia 2013
Kolory biotechnologii
Czytaj dalej >>
02 sierpnia 2013
„Sztuka” zarządzania jakością
Czytaj dalej >>
Strona używa plików cookies w celu realizacji usług i zgodnie z Polityką Plików Cookies. OK, AKCEPTUJĘ